Ultrasonido cromósomico

El Ultrasonido 11-14 o de marcadores cromosómicos, es un estudio con alto grado de complejidad, que tiene como objetivo la valoración del riesgo de que su bebé pueda padecer Síndrome de Down, Trisomia 13 o 18 (enfermedades cromosómicas). Esto se logra por medio de la medición de la sonolucencia nucal  (cantidad de líquido  en la región posterior del cuello) y hueso nasal, entre otros beneficios es posible corroborar el riesgo de cardiopatías congénitas (con la evaluación del Ductus Venoso), además de valorar la edad gestacional, abdomen, extremidades, líquido amniótico, placenta y fecha probable de nacimiento.

Los hallazgos encontrados en este estudio, aunado a la edad materna, nos permite identificar qué pacientes presentan un riesgo elevado y por lo tanto requieran consejo genético especializado.

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